La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) emitió este lunes una alerta de farmacovigilancia para advertir sobre el riesgo de pancreatitis aguda asociado al uso indebido de medicamentos agonistas del receptor GLP-1, conocidos popularmente como “inyecciones para adelgazar”.
La medida busca reforzar que estos fármacos solo deben utilizarse bajo prescripción y seguimiento médico, en un contexto en el que al menos seis casos fatales de pancreatitis se encuentran bajo investigación en Brasil.
Riesgos del uso indiscriminado
En un comunicado, Anvisa destacó que el uso fuera de las indicaciones autorizadas, especialmente para el adelgazamiento sin necesidad clínica, eleva significativamente el riesgo de efectos adversos y dificulta el diagnóstico precoz de complicaciones graves como la pancreatitis aguda.
El organismo recordó que el riesgo de pancreatitis ya figura en los prospectos autorizados en Brasil para sustancias como dulaglutida, liraglutida, semaglutida y tirzepatida, pero el aumento de notificaciones tanto en el país como a nivel internacional exige reforzar las orientaciones de seguridad. Según la agencia, estos cuadros pueden incluir formas necrotizantes y potencialmente fatales.
Casos en investigación y medidas regulatorias
Entre 2020 y el 7 de diciembre de 2025, Anvisa contabilizó 145 notificaciones de sospechas de eventos adversos relacionados con el uso de estos medicamentos, incluyendo seis casos con desenlace fatal que aún están bajo análisis. Pese a la advertencia, el ente regulador aclaró que no se produjo ningún cambio en la relación entre riesgos y beneficios de los agonistas GLP-1, y que cuando se utilizan de acuerdo con las indicaciones aprobadas, los beneficios terapéuticos continúan superando los efectos adversos.
La preocupación por estos eventos llevó a Anvisa a determinar, en junio de 2025, que las farmacias debían retener la receta médica para la venta de estos fármacos, como medida adicional de control y seguridad.
Con información de ÚN
