Neida Angulo, vicepresidenta de la Asociación Nacional contra la Parálisis Cerebral (Anapace), informó que en los últimos años se incrementó la cantidad de niños que llegan a la organización con parálisis cerebral severa, con afectaciones tanto motoras como cognitivas.
En entrevista con el programa Háblame Bajito de Radio Fe y Alegría Noticias, explicó que la parálisis cerebral es una condición permanente que afecta el movimiento, el equilibrio y la postura debido a daños en el cerebro, los cuales pueden producirse durante el embarazo, el parto o en los primeros meses de vida.
“En la medida en que se observa que el niño no cumple con los hitos del desarrollo, entonces hay que empezar a estudiarlo”, señaló Angulo, quien subrayó que cada caso es diferente y requiere evaluaciones, tratamientos y pronósticos individuales.
El apoyo familiar marca la diferencia
La vicepresidenta de Anapace indicó que las manifestaciones de la condición varían según la zona del cerebro afectada. Mientras algunos niños presentan gran afectación física, pero conservan sus capacidades cognitivas; en otros ocurre lo contrario.
A su vez, hay quienes presentan rigidez muscular (espasticidad), otros disminución del tono muscular (hipotonía), y algunos pueden tener dificultades en el habla, la vista o el oído.
“Hemos tenido nosotros personas con parálisis cerebral que se han graduado en la universidad y que con sus problemas motores han podido hacer su vida”, comentó.
La expectativa de vida depende en gran medida del acompañamiento familiar y la constancia en las terapias.
Según ella, en muchos casos son los abuelos quienes asumen el cuidado de estos niños porque sus padres migraron o deben trabajar, por lo que recalcó que no solo se atiende la parte física, sino también la emocional y social.
Anapace: 60 años transformando vidas
Anapace tiene 60 años dedicada a la investigación, prevención y atención integral de niños, jóvenes y adultos con parálisis cerebral y otros trastornos neuromotores.
Actualmente, atiende a 35 pacientes diarios que reciben terapias físicas, de lenguaje, ocupacionales y psicopedagógicas, además de apoyo psicológico y atención pediátrica cuando se requiere.
Angulo precisó que el objetivo es fomentar la independencia y productividad de cada uno, adaptando las actividades a sus capacidades.
Apoyo de aliados
La ONG colabora con instituciones como Fundaprocura y el Consejo Nacional para la Discapacidad para facilitar el acceso a férulas, muletas y sillas de ruedas, cuyo costo puede superar los 150 dólares.
La atención terapéutica mensual tiene un valor de 130 dólares, aunque la asociación desarrolla campañas para conseguir padrinos que apoyen a quienes no pueden costear el tratamiento.
Recientemente, remodelaron su área de estimulación temprana gracias al apoyo de la empresa EPA. Igualmente, en alianza con el Instituto Radiofónico Fe y Alegría, ofrecen educación adaptada a niños con esta condición.
Finalmente, anunció una actividad de recaudación de fondos para el próximo 5 de diciembre en el hotel Eurobuilding de Caracas.
Su sede está ubicada en la urbanización Santa Mónica, avenida Rufino Blanco Fombona, calle Lisandro Alvarado, diagonal al Cuerpo de Investigaciones Científicas, Penales y Criminalísticas (Cicpc).
Con información de Radio Fe y Alegría
