Un equipo de investigadores del Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea (KAIST) ha anunciado un descubrimiento revolucionario en el campo de la oftalmología: una terapia innovadora capaz de revertir la ceguera causada por enfermedades degenerativas de la retina.
Este avance, publicado en la revista Nature Communications, representa un hito sin precedentes en la lucha contra la pérdida de visión. Los científicos han desarrollado un fármaco experimental inyectable que induce la regeneración de las células retinianas, restaurando así la visión perdida.
El estudio se centró en la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa de la retina que conduce a la ceguera. Los investigadores lograron resultados sorprendentes en modelos animales, demostrando la capacidad del fármaco para revertir la degeneración y restaurar la función visual.
El desarrollo de este fármaco se basa en la utilización de un anticuerpo que se une a PROX1, una proteína implicada en la degeneración de la retina. Este anticuerpo, desarrollado por Celliaz Inc., una empresa de biotecnología fundada por el laboratorio de investigación del profesor Jin Woo Kim, es el componente clave de la terapia.
«Estamos a punto de completar la optimización del anticuerpo neutralizador de PROX1 (CLZ001) y pasar a estudios preclínicos antes de administrarlo a pacientes con enfermedades de la retina», declaró la Dra. Eun Jung Lee, miembro del equipo de investigación.
Ensayos clínicos en humanos en 2028
Se espera que esta terapia tenga un impacto significativo en el tratamiento de diversas enfermedades degenerativas de la retina, que actualmente carecen de tratamientos eficaces. Los investigadores planean iniciar ensayos clínicos en humanos en 2028, con la esperanza de llevar esta innovadora terapia a los pacientes que más la necesitan.
Este descubrimiento representa un rayo de esperanza para millones de personas en todo el mundo que sufren de ceguera causada por enfermedades degenerativas de la retina. La comunidad científica celebra este avance histórico y espera con entusiasmo los resultados de los futuros ensayos clínicos.
Con información de ÚN
